**Work mode**:Onsite**Onsite Location(s)**:Heredia, CR**Additional Locations**: Costa Rica-Heredia**Diversity - Innovation - Caring - Global Collaboration - Winning Spirit - High Performance**
- At Boston Scientific, we'll give you the opportunity to harness all that's within you by working in teams of diverse and high-performing employees, tackling some of the most important health industry challenges. With access to the latest tools, information and training, we'll help you in advancing your skills and career. Here, you'll be supported in progressing - whatever your ambitions.**Sobre el rol**:
- Prestar apoyo al departamento de Calidad en las áreas de Reclamaciones, Recepción, Liberación de Calidad y Garantía de Calidad.**Sus responsabilidades incluyen**:
- Realizar inspecciones en proceso para asegurar que se siguen los controles establecidos.
- Realizar inspecciones y pruebas de producto para asegurar que el producto cumple con las especificaciones establecidas.
- Inspeccionar las etiquetas, incluidas las etiquetas de envasado final, para comprobar la legibilidad y la exactitud de la información.
- Documentar con precisión los resultados de las inspecciones.
- Recoger muestras para pruebas de validación, carga biológica o si lo requiere alguna investigación.
- Verificar el cumplimiento de las buenas prácticas de documentación en los documentos utilizados para el montaje del producto. (DHR, formularios, registros, etc.).
- Ejecutar las actividades de aprobación y liberación de productos (según los procedimientos aplicables).
- Detectar desviaciones en el proceso, material no conforme o cualquier otra situación que no cumpla las especificaciones de control de calidad.
- Realizar auditorías de procesos, según sea necesario, como acciones de mejora o para investigaciones.
- Cumplir con las responsabilidades asignadas según los procedimientos aplicables de material no conforme y retrabajo, que pueden incluir: a) Segregar e identificar el material no conforme, tanto física como electrónicamente (control de material no conforme). b) Ejecutar actividades de reevaluación del producto retrabajado.
- Realizar actividades de inspección de materia prima, sub-ensambles, químicos y otros materiales que requieran inspección.
- Realizar pruebas, mediciones e inspección visual del producto recibido en Boston Scientific Costa Rica. Asegurar que el producto inspeccionado cumpla con los requisitos definidos en planos, diagramas y demás documentación. Etiquetar el producto apropiadamente para asegurar su trazabilidad. Documentar los resultados de la inspección en los formularios apropiados. Crear reportes de material no conforme y disponer adecuadamente del mismo.
- Inspector - Autorización de calidad
- Revisar los DHR para verificar su conformidad con los procedimientos locales y corporativos.
- Mantener y dar seguimiento a las tareas relacionadas con la liberación de productos.
- Mantener y cumplir con las buenas prácticas de documentación y el sistema de calidad de Boston Scientific Costa Rica.
- Verificar el estado de identificación e inspección de los productos terminados en el área de embarque.
- Asegurar el estado de empaque y paletizado y la ubicación adecuada del producto terminado.
- Control del producto terminado en el área apropiada del NCEPs.
- Apoyar cuando sea necesario en la prevención y corrección de no conformidades ocurridas en la etapa de liberación del producto.
- Autorizado para liberar los dispositivos terminados según las actividades requeridas por los procedimientos corporativos y locales para los sitios de Costa Rica.
- Inspector - Reclamaciones
- Realizar análisis del producto devuelto para determinar la causa del fallo.
- Realizar la revisión del historial de lotes de los registros del historial de dispositivos.
- Asegurarse de que todos los equipos del laboratorio cumplen los requisitos para realizar las actividades de análisis (calibración, seguridad, limpieza).
- Utilizar instrumentos de medición: micrómetro, calibre, calibrador de espigas, comparador óptico, imagen digital y sistema de medición.
- Manipulación de dispositivos de riesgo biológico mediante el proceso de descontaminación y análisis de dispositivos, según proceda.
- Leer e interpretar planos técnicos, procedimientos, listas de materiales y protocolos.
- Documentar los resultados de la investigación en el informe de análisis y en GCS2 según sea necesario.
- Asistir en la recepción y el procesamiento de dispositivos devueltos (es decir, descontaminación, análisis de productos, almacenamiento de productos, eliminación, etc.). Asistir a las actividades del grupo de laboratorio de control de calidad, según sea necesario.
**¿Qué buscamos?**
**Requisitos Académicos**:
- Bachillerato en Educación Media concluido (requisito indispensable).
- Técnico en Calidad.
- Inglés: 6**0%**:
- **Deseable**:ser estudiante activo en alguna carrera universitaria a fin.
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