Ejecutar actividades específicas de proyectos de tipo MPS (Marketed Product Support), NPIs (New Product Support), AOS (Assurance of Supply) y Transferencia de productos de alta visibilidad e importancia para el futuro de la organización.
Mantener el control y aseguramiento de la calidad en actividades del proyecto a fin de que el resultado de estas sea exitoso y acorde a los objetivos de los proyectos.
Ejecutar actividades específicas y dar un seguimiento cercano en el ambiente de manufactura asociadas a proyectos NPI, MPS, AOS y Transferencias, de acuerdo a los protocolos y/o procedimientos aplicables bajo la solicitud y supervisión del líder del proyecto.
- Completar el proceso de calificación y realizar actividades asociadas (pero no limitadas) a los procesos de empaque primario, corridas de esterilización y empaque secundario de acuerdo a los procedimientos aplicables.
- Ejecutar pruebas técnicas, documentar los resultados, dar soporte en el análisis de los resultados y contribuir en el proceso de toma de decisiones de acuerdo a los procedimientos aplicables para la inspección del empaque primario.
- Ejecutar cuidadosamente transacciones de creación de WOs, movimientos de materiales (consumos y /o devoluciones), confirmación de operaciones, impresión de etiquetas en S4 HANA PEP a solicitud de un requerimiento de proyecto y con el objetivo de evitar un impacto negativo en el ambiente de producción.
- Reportar cualquier irregularidad y dar soporte en soluciones a problemas técnicos de las áreas de manufactura involucradas en las actividades del proyecto.
- Analizar soluciones específicas asignadas por integrantes del proyecto (solicitudes del Sub-Team) de Abbvie.
- Participar en la inspección y ejecución de las pruebas de calidad como parte de las actividades de proyectos ejecutadas en el exterior (E.E U.U en la mayoría de los casos).
- Dar soporte en actividades alternas a los proyectos del departamento.
- Bachiller en educación media.
- Deseable ser estudiante universitario o de una carrera técnica asociada a Ingeniería o Calidad.
- Buenas prácticas de documentación (Indispensable).
- Deseable manejo básico del idioma inglés (oral y escrito).
- Al menos dos años de experiência en industria médica, o experiência de al menos un año en posiciones de Calidad o Manufactura.