Responsibilities:
- Validar equipo nuevo, productos o procesos.
Preparar, ejecutar y analizar datos para IQ, OQ, PQ, SQ, TVM y FMEAs protocolos e informes.
- Capacitar a los operarios e ingenieros en actividades de validación.
- Investigar quejas de los clientes, proveedores y no conformidades internas.
Realizar investigaciones de causa-raíz, determinar la acción correctiva y verificar la efectividad.
- Desarrollar/ analizar datos estadísticos y especificaciones de productos para determinar los estándares de calidad de fabricación.
- Aprobar los planos de los clientes para uso en la fabricación.
- Crear y modificar procedimientos e instrucciones actuales.
- Preparar/presentar información técnica y métricas de calidad a los miembros del equipo, clientes y administración.
- Servir como un profesional de enlace con los clientes externos.
- Mantener conocimiento práctico de las normas gubernamentales y de garantía de calidad de la industria.
- Desarrollar auditorías internas para garantizar el cumplimiento de las normas / requisitos reglamentarios aplicables y organizaciones e ISO.
- Todas las demás funciones que le sean asignadas.
**Requisitos**:
- Mínimo 2-3 años de experiência en Manufactura, Calidad y/o Dispositivos Médicos.
- Bachillerato universitario finalizado
- Inglés Intermedio Avanzado (B2, B2+)
- Enfoque en Supplier Quality (SCARs, Supplier Change Notification, NCs, CAPAS, Quality Plans, Supplier Audits, Metrics), manejo del Sistema de Suplidores.
POSICIÓN TEMPORAL POR 3 MESES, CON POSIBILIDADES DE EXTENSIÓN.
100% PRESENCIAL
Tipo de puesto: Tiempo completo
Salario: ¢1,200,000.00 - ¢1,500,000.00 al mes
Pregunta(s) de postulación:
- ¿Cuántos años de experiência cuenta en el área de Supplier?
Idioma:
- Inglés (Obligatorio)