**_MAIN PURPOSE OF ROLE_**
Proporcionar evaluación independiente de materiales, componentes y productos, y trabajo en procesos del sistema de calidad. Recurso de soporte de calidad y producción para garantizar el cumplimiento de políticas y procedimientos dentro de una atmósfera de prevención de errores y mejora continua.
**_ MAIN RESPONSIBILITIES_**
- Responsable del cumplimiento de las políticas y procedimientos corporativos y divisionales aplicables.
- Revisar la calidad del material, el equipo y los sistemas a través inspección, medición o prueba de materias primas, componentes, subensamblaje, ensamblaje final, empaque, etiquetado y documentación.
- Contribuir a las pruebas de validación como se define en los protocolos de validación con orientación de ingeniería. Asegura que toda la documentación cumpla con los procedimientos.
- Ejecutar pruebas de aceptación del producto, muestreo, inspección, clasificación o eliminación según las disposiciones de ingeniería. Asegurar que toda la documentación de evidencia cumpla con los procedimientos.
- Auditar y verificar procesos como la auditoria de línea o la conformidad ambiental para evitar el impacto del sistema de calidad y la fabricación.
- Revisar y verificar el cumplimiento de la documentación, como registros de lotes, informes de materiales no conformes y registros de inspección.
- Ejecutar pruebas de muestras como parte de sus actividades diarias con una orientación menor del Supervisor de calidad o Ingeniero de calidad.
- Identificar y separar el material no conforme de la línea de producción de acuerdo con los documentos vigentes. Se coordina con el ingeniero de calidad para preparar y manejar el material dentro y fuera del área de cuarentena designada.
- Ingresar datos a los sistemas requeridos. El uso de CATSWeb se limita a ejecutar consultas y / o lotes de entrada, datos de prueba.
- Ayudar a establecer, capacitar y certificar técnicos de calidad nuevos o transferidos.
- Proporcionar ideas de mejora en áreas como calidad, produccion y seguridad.
- Contribuye a generar horarios de trabajo cuando lo requiere el Supervisor de Calidad.
**_ QUALIFICATIONS_**
- Bachillerato en educación media o al menos 2 años de experiência como técnico 1 o áreas relacionadas a control de calidad.
- 2 años de experiência en empresas de dispositivos médicos o equivalente.
- Al menos 2 años de experiência como técnico 1 o áreas relacionadas a control de calidad.
- Basic English level / Required
**_ Preferred Qualifications & Education_**
- Microsoft Office: Manejo de Microsoft Word, Power Point y Excel a nível básico.
- Conocimiento Básico de Matemáticas: Cálculos matemáticos básicos.
**TURNO B
