En Johnson & Johnson creemos que la salud lo es todo.
Nuestra fortaleza en innovación en atención médica nos permite construir un mundo donde se previenen, tratan y curan enfermedades complejas, donde los tratamientos son más inteligentes y menos invasivos y las soluciones son personales.
A través de nuestra experiencia en Medicina Innovadora y MedTech, estamos en una posición única para innovar en todo el espectro de soluciones de atención médica y ofrecer los avances del mañana para impactar profundamente la salud de la humanidad.
Obtenga más información en https://www.jnj.com/ Resumen de la posición El operario es responsable del montaje, las pruebas y la inspección del producto de acuerdo con las Instrucciones del Proceso de Fabricación (MPI) documentadas, incluida la limpieza y la configuración de la estación de trabajo con el equipo y los materiales adecuados.
El operario registra las funciones y actividades realizadas en los registros de historial de lotes (LHR) y otros registros de calidad, según corresponda.
También cumple con los requisitos documentados, las políticas y los procedimientos de la empresa, incluidas las políticas de calidad, seguridad y medio ambiente.
Funciones esenciales del trabajo • Limpia las estaciones de trabajo/equipos y realiza el despeje de la línea según los procedimientos documentados.
* Genera subensambles y/o ensambles finales por MPI.
* Realiza inspecciones en proceso de componentes/materiales, subconjuntos y ensamblajes finales para garantizar que se cumplan las especificaciones para la recopilación y el análisis de datos.
* Monitorea los parámetros del equipo y los resultados de las inspecciones en proceso; según sea necesario, se ajusta de acuerdo con los procedimientos documentados para garantizar que el producto cumpla con las especificaciones de calidad adecuadas.
* Prepara el etiquetado, audita el producto etiquetado para obtener información del producto según LHR y ensambla el empaque del producto final.
Registra y dispone los materiales de etiquetado utilizados, destruidos y sobrantes de las operaciones de embalaje, según sea necesario.
* Garantiza que solo los productos etiquetados correctamente se entreguen a los productos terminados de acuerdo con la documentación.
* Prepara el embalaje para el envío, se adhiere al etiquetado de control de inventario y verifica que la cantidad de producto en la caja coincida con la cantidad registrada en LHR, según sea necesario.
* Registra los detalles del trabajo y completa las partes requeridas de LHR para garantizar la trazabilidad de cada lote de producto terminado.
Ayuda al supervisor y/o líder con problemas de control de inventario (por ejemplo, scrap, retrabajo de productos terminados y subensambles).
* Documenta el scrap resultante de equipos, materiales y procesos fuera de especificación (es decir, materiales no conformes) de acuerdo con los procedimientos documentados y notifica al supervisor que es posible que se requiera la eliminación y/o la acción correctiva.
* Se adhiere a los estándares de seguridad de Shockwave Costa Rica.
* Entrena y está certificado para al menos una línea de montaje completa.
* Se convierte en un Experto en la Materia (SME) de al menos una línea completa (Entrenador Designado para la línea).
* Prepara el trabajo para el turno, prepara los kits y se comunica con otros departamentos.
* Dirige la fuerza de trabajo en función de las necesidades del negocio en ausencia de Líder/Supervisor.
* Apoya a la Ingeniería en ausencia de Líder/Supervisor (Proporcionar mano de obra, programación y actuar como SME).
* Implementa las prácticas de las 5S y los principios de Lean Manufacturing.
* Puede contribuir a las compilaciones de desarrollo piloto utilizando pautas documentadas proporcionadas por ingenieros y proporcionando comentarios para mejorar los métodos de fabricación para ayudar en el proceso de desarrollo del producto.
* Promueve un ambiente positivo de trabajo en equipo, crea relaciones interpersonales efectivas y muestra buenas habilidades de comunicación.
Se comunica claramente con sus compañeros de trabajo y compañeros.
Requisitos • Primaria completa o título de noveno o bachillerato de secundaria completo.
• Al menos tres (3) años de experiencia en un entorno de fabricación con piezas pequeñas.
Se prefiere la experiencia en la fabricación de dispositivos médicos.
• Debe ser capaz de trabajar y cumplir con los procedimientos de la Sala de Ambiente Controlado (CER).
• Capacidad para ensamblar y probar dispositivos médicos, incluida la soldadura, el pegado y el ensamblaje bajo el microscopio mientras se siguen las instrucciones del proceso de fabricación (MPI), los procedimientos operativos estándar (SOP), las instrucciones de trabajo (WI), etc.
• Requiere una supervisión moderada para el trabajo rutinario y una supervisión estrecha para las tareas especiales.
• Capaz de completar LHR detallados mientras sigue las Buenas Prácticas de Documentación (GDP).
• Capacidad para trabajar en un entorno de ritmo rápido mientras se adhiere a los estándares de seguridad de SWMI.
• Capacidad para trabajar horas extras para adaptarse a las necesidades del negocio.
• Puede estar sentado continuamente durante períodos prolongados y puede ser necesario levantar objetos de hasta 15 libras.