En Johnson & Johnson creemos que la salud lo es todo.
Nuestra fortaleza en innovación en atención médica nos permite construir un mundo donde se previenen, tratan y curan enfermedades complejas, donde los tratamientos son más inteligentes y menos invasivos y las soluciones son personales.
A través de nuestra experiencia en Medicina Innovadora y MedTech, estamos en una posición única para innovar en todo el espectro de soluciones de atención médica y ofrecer los avances del mañana para impactar profundamente la salud de la humanidad.
Obtenga más información en https://www.jnj.com/ Objetivo del Puesto Esta posición es responsable del ensamblaje, prueba e inspección del producto de acuerdo con las instrucciones del proceso de fabricación (MPI) documentadas, incluida la limpieza y configuración de la estación de trabajo con el equipo y los materiales adecuados.
Este rol registra las funciones y actividades realizadas en los Registros de historial de lotes (LHR) y otros Registros de calidad, según corresponda.
También cumple con los requisitos documentados, las políticas y los procedimientos de la empresa, incluidas las políticas de calidad, seguridad y medio ambiente.
Funciones Principales: * Limpia estaciones de trabajo/equipos y realiza limpieza de líneas según procedimientos documentados.
* Construye subconjuntos y/o conjuntos finales por MPI.
* Realiza inspecciones en proceso de componentes/materiales, subconjuntos y conjuntos finales para garantizar que se cumplan las especificaciones para la recopilación y el análisis de datos.
* Monitorea los parámetros del equipo y los resultados de las inspecciones en proceso; según sea necesario, se ajusta de acuerdo con procedimientos documentados para garantizar que el producto cumpla con las especificaciones de calidad adecuadas.
* Prepara el etiquetado, audita el producto etiquetado para obtener información del producto según los LHR y ensambla el empaque del producto final.
Registros y disposiciones de etiquetado de los materiales utilizados, destruidos y sobrantes de las operaciones de embalaje, según sea necesario.
* Garantiza que sólo los productos etiquetados correctamente se entreguen a productos terminados de acuerdo con la documentación.
* Prepara el embalaje para el envío, cumple con las etiquetas de control de inventario y verifica que la cantidad de producto en la caja coincida con la cantidad registrada en LHR.
* Registra los detalles del trabajo y completa las partes requeridas de LHR para garantizar la trazabilidad de cada lote de producto terminado.
Ayuda al supervisor y/o líder con problemas de control de inventario (por ejemplo, transacciones de desechos, retro lavado de productos terminados y subconjuntos).
* Documenta los desechos resultantes de equipos, materiales y procesos que no cumplen con las especificaciones (es decir, materiales no conformes) de acuerdo con procedimientos documentados y notifica al supervisor que es posible que se requiera disposición y/o acción correctiva.
* Proporcionar sugerencias para mejoras de procesos.
* Identifica rechazos, explica la causa raíz y proporciona soluciones para mejorar los procesos.
* Capacitaciones para convertirse en Experto en la Materia (SME) en sus puestos de trabajo y formador de la línea.
* Defiende y respalda la integridad del Kanban en proceso (IPK).
* Se adhiere a las prácticas de Lean Manufacturing en el piso.
* Capacita y domina continuamente hasta tres o más operaciones y rota las estaciones de ensamblaje según sea necesario para cumplir con los objetivos de producción.
* Puede contribuir al desarrollo piloto utilizando pautas documentadas proporcionadas por ingenieros y proporcionando comentarios para mejorar los métodos de fabricación para ayudar en el proceso de desarrollo del producto.
Requisitos • Primaria completa o título de noveno o bachillerato de secundaria completo • Experiencia de al menos 1-3 años en un entorno de fabricación con piezas pequeñas.
Se prefiere la experiencia en la fabricación de dispositivos médicos.
Experiencia en el uso de Microscopio es deseable • Debe ser capaz de trabajar y cumplir con los procedimientos en el cuarto de ambiente controlado.
• Capacidad para ensamblar y probar dispositivos médicos, incluidos soldadura, pegado y ensamblaje bajo el microscopio.
• Acostumbrado a trabajar bajo los parámetros de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y Buenas Prácticas de Documentación (GDP).
• Puede estar sentado continuamente durante períodos prolongados y puede ser necesario levantar objetos de hasta 15 libras.